除了主要结果，计划团队透过基因组分析亦可得出其他基因变异的资料，并可从中得出大量与遗传疾病相关的健康风险资讯。某些基因变异可能与你（或你家人）现时所患的病症无关，却有科学证据显示它们具有较高的致病性，或会导致你患上其他疾病，团队称这些基因变异的资讯为「附带发现」（Additional Findings）。
计划团队只会考虑把具有较高致病性的基因变异列入报告。基因组中心会根据国际最新研究结果订立计划专属的「附带发现列表」，定期审核列表内容并适时更新。
请按此查阅最新的附带发现列表。
1. 选择是否接收附带发现报告
你可自行选择是否接收附带发现报告。
- 如选择接收：
- 你可及早了解自己的潜在健康风险，并尽快进行相关检查及跟进；
- 但分析结果或会对你造成一定心理影响。
- 如果选择不接收 ：
- 报告只会显示与你家人或你病况或身体状况相关的主要结果;
- 即使分析结果显示你有潜在健康风险，你也不会被告知。
2. 通知及跟进
如基因组中心发现你带有附带发现列表上的基因变异，而你选择了接收附带发现报告，计划团队便会通知你并预约见面，让医生或遗传辅导员为你讲解报告。
如报告显示需要进一步作临床检查，计划团队会先向你说明，再提供有关建议。如你同意进行临床检查，计划团队会转介你到医管局辖下的相关门诊诊所。
由于计划团队会优先处理主要结果的分析，其后才处理附带发现列表上的基因分析，因此你未必能同时收到主要结果及附带发现的报告。