新闻报导

【太阳底下新鲜事】香港基因组计划

【最强生命线】简介辅酶Q10缺乏症 Primary Coenzyme Q10 Deficiency

【最强生命线】简介法布瑞氏症 Fabry Disease

【最强生命线】简介阿拉吉欧症候群 Alagille Syndrome

Hong Kong Genome Institute and AstraZeneca explore research collaborations to accelerate clinical trials (English only)

香港基因组中心与阿斯利康探讨合作 加快新药临床试验惠及大众

香港基因组中心与阿斯利康交流 探讨合作以加快临床试验 惠及病人

香港基因组中心与阿斯利康合作 交流技术探讨合作 加快新药临床试验

香港基因组中心与阿斯利康交流技术 探讨合作加快新药临床试验

认识医学新领域　投身基因组医学专业

【时事全方位】建立基因组数据库(一)

【时事全方位】建立基因组数据库(二)

香港基因组计划伙伴中心｜玛丽医院：精准治疗　病人为先

香港基因组计划伙伴中心｜威尔斯亲王医院:启迪医学创新 惠泽病人

香港基因组计划伙伴中心｜香港儿童医院：追求创造　重燃生命曙光

基因组中心正建立港首个大型基因组数据库 拟下半年开放数据助大学科研

基因组中心开放数据助大学科研 曾寻得婴儿病因「可自愈」免换肝 中心盼造福病人

完成3万人数据 冀扩容至50万增竞争力 基因组中心揪凶 初生婴免换肝

基因组中心揭罕病元凶 BB免换肝 拟开放数据平台 助医学院药厂研究

从「人类基因组计划」说起　发展基因组医学　开创健康未来

认识基因组 解开健康密码

逾2.8万人参与「基因组计划」 28%找出致病基因

40% of Hongkongers in pilot chronic disease scheme have diabetes or hypertension, surprising authorities (English only)

政府基因组计划逾2.8万人参与 议员忧资料外泄

卫生事务委员会讨论基因组发展计划　议员关注资料保护　李夏茵：有第三方风险评估

香港基因组计划已招募逾2.8万人参加　李夏茵：拟为基因保密立法

2.8万人参加基因组计划　约28%个案能找出致病基因

医卫局拟为基因保密立法以保障私隐

慢病共治计划40％完成筛查者患病　高出政府预期

香港基因组计划已招募逾2.8万人参加 研遗传病患者家属可优先作筛查

香港基因组计划 李夏茵:28%找出致病基因

罕见病患｜香港基因组计划已招募义2.8万人参与　约28%能找出病因

香港基因组计划已招募逾2.8万人参加　约28%个案能找出致病基因

李夏茵：政府研就基因保密立法

香港基因组计划招募2.8万病人 求诊半世纪女士找出病因 冀共享去识别化数据推动科研

基因组中心拟今年共享去识别化数据　助医药研发企业合作

立法会卫生事务委员会参观香港基因组中心 了解测序项目最新发展

立法会议员参观香港基因组中心

立会卫生事务委员会参观香港基因组中心　了解最新发展

香港基因组中心　就基因组计划及医学发展交流意见

立法会参观香港基因组中心了解基因组计划的最新发展

立法会卫生事务委员会参观香港基因组中心　了解最新发展

香港立法会卫生事务委员会参观香港基因组中心

香港基因组中心年报连续两年荣获国际大奖　严谨企业管治获肯定

香港基因组中心研究论文获Genetics in Medicine 选为2023 年度五大论文之一 (English only)

香港基因组中心2021-22年报荣获国际传讯大奖

香港基因组中心荣获「私隐之友嘉许奖2023」金奖

基因组中心与医专合作设基因组医学研究奖　推动科研　培育人才

周日话题：全基因组测序 罕见病患者曙光

培育人才 基因组中心设研究奖

教育线上/基因组医学卓越研究奖　鼓励医生参与科研

【基因组研究】基因组中心与医专首设研究奖　胜出研究计划可获25奖助金

香港创科｜港首设基因组医学卓越研究奖 鼓励年轻医生参与研究 最高可获$25万奖助金

香港基因组中心、医专合办基因组医学研究奖　得奖者最高获25万元

医专与基因组中心设基因组医学奖项

医生与你：【医学．人】梁宪孙医生

基因组测序解超罕见患者半成纪心结　基因组中心盼建立属于香港人的数据库

病人光敏起疱困扰半生 政府基因组计划助揭极罕见病因

全基因测序扩至白血病糖尿病等

皮肤病缠扰患者50年　基因组计划揭极罕见病因　助初生婴及早治疗

香港基因组中心影片国际权威协会播放 卢宠茂参与拍摄

香港基因组中心参与「领袖影片系列」 提升香港基因组医学国际地位

香港基因组中心通过美国人类遗传学协会评选 获邀参与「领袖影片系列」

基因组中心将续与医管局加快融合基因组医学与临床应用

施政报告2022｜基因组中心欢迎建立「不常见疾病资料库」　将继续与医管局等合作

【施政报告2022】医管局锐减专科稳定新症轮候时间　消息：不排除将旧症转介至私营医疗

基因组中心将续与医管局加快融合基因组医学与临床应用

医生与你：【医学．人】钟侃言

医学的未来

基因组医学　潜力大机遇处处　专家「阔」字勉青年　活出广阔天地

卢宠茂：推动基因组医学让市民受惠

卢宠茂访基因组中心「港医疗须与时并进」

卢宠茂参观香港基因组中心　指本港医疗系统必须与时并进

卢宠茂参观基因组中心　听取有关培育人才等工作汇报

卢宠茂访基因组中心　强调医疗系统须与时并进

卢宠茂参观香港基因组中心　指医疗系统须继续变革求新

助寻不明病因　基因组中心：已招募9家庭测序

基因组中心先导计画　为二千病人寻病因

'Diagnostic odyssey' of girl aims to inspire others (English only)

病因不明延误治疗　基因测序侦病源

Genome sequencing tests to help track rare diseases (English only)

港设「基因组」数据库　助遗传病人寻病因