除了主要結果，計劃團隊透過基因組分析亦可得出其他基因變異的資料，並可從中得出大量與遺傳疾病相關的健康風險資訊。某些基因變異可能與你（或你家人）現時所患的病症無關，卻有科學證據顯示它們具有較高的致病性，或會導致你患上其他疾病，團隊稱這些基因變異的資訊為「附帶發現」（Additional Findings）。
計劃團隊只會考慮把具有較高致病性的基因變異列入報告。基因組中心會根據國際最新研究結果訂立計劃專屬的「附帶發現列表」，定期審核列表內容並適時更新。
請按此查閱最新的附帶發現列表。
1.選擇是否接收附帶發現報告
你可自行選擇是否接收附帶發現報告。
- 如選擇接收：
- 你可及早了解自己的潛在健康風險，並儘快進行相關檢查及跟進；
- 但分析結果或會對你造成一定心理影響。
- 如選擇不接收：
- 報告只會顯示與你家人或你病況或身體狀況相關的主要結果；
- 即使分析結果顯示你有潛在健康風險，你也不會被告知。
2.通知及跟進
如基因組中心發現你帶有附帶發現列表上的基因變異，而你選擇了接收附帶發現報告，計劃團隊便會通知你並預約見面，讓醫生或遺傳輔導員為你講解報告。
如報告顯示需要進一步作臨床檢查，計劃團隊會先向你說明，再提供有關建議。如你同意進行臨床檢查，計劃團隊會轉介你到醫管局轄下的相關門診診所。
由於計劃團隊會優先處理主要結果的分析，其後才處理附帶發現列表上的基因分析，因此你未必能同時收到主要結果及附帶發現的報告。