病人進行「全基因組測序」，是否必定能找出致病基因，從而確定病因？

基因組學是嶄新的科研領域，透過「全基因組測序」，我們可以把人體內超過30億個DNA代 碼逐一讀取和排列出來，有機會提升病人的確診率。 然而，即使完成了「全基因組測序」，醫護人員及科學家仍需配合大量病例作長時間分析和研究，方有機會找出可能致病的基因變異。