新聞報導

基因組醫學專家系列（二） 專訪葉玉如教授 香港具優勢發展基因組醫學 促進醫藥研發開拓新局

基因組醫學專家系列（一） 專訪梁憲孫教授 見證香港基因組中心成立 革新本地醫療服務

《罕友奇遇記》:「香港基因組中心」

【太陽底下新鮮事】華南人口基因組數據庫

【最強生命線】簡介范可尼氏貧血症與Culler-Jones綜合症 Fanconi anemia and Culler-Jones syndrome

【太陽底下新鮮事】香港基因組計劃

【最強生命線】簡介輔酶Q10缺乏症 Primary Coenzyme Q10 Deficiency

【最強生命線】簡介法布瑞氏症 Fabry Disease

【最強生命線】簡介阿拉吉歐症候群 Alagille Syndrome

Hong Kong Genome Institute and AstraZeneca explore research collaborations to accelerate clinical trials (English only)

香港基因組中心與阿斯利康探討合作 加快新藥臨床試驗惠及大眾

香港基因組中心與阿斯利康交流 探討合作以加快臨床試驗 惠及病人

香港基因組中心與阿斯利康合作 交流技術探討合作 加快新藥臨床試驗

香港基因組中心與阿斯利康交流技術 探討合作加快新藥臨床試驗

認識醫學新領域　投身基因組醫學專業

【時事全方位】建立基因組數據庫(一)

【時事全方位】建立基因組數據庫(二)

香港基因組計劃夥伴中心｜瑪麗醫院：精準治療　病人為先

香港基因組計劃夥伴中心｜威爾斯親王醫院:啟迪醫學創新 惠澤病人

香港基因組計劃夥伴中心｜香港兒童醫院：追求創造　重燃生命曙光

基因組中心正建立港首個大型基因組數據庫 擬下半年開放數據助大學科研

基因組中心開放數據助大學科研 曾尋得嬰兒病因「可自癒」免換肝 中心盼造福病人

完成3萬人數據 冀擴容至50萬增競爭力 基因組中心揪兇 初生嬰免換肝

基因組中心揭罕病元兇 BB免換肝 擬開放數據平台 助醫學院藥廠研究

從「人類基因組計劃」說起　發展基因組醫學　開創健康未來

認識基因組 解開健康密碼

逾2.8萬人參與「基因組計劃」 28%找出致病基因

40% of Hongkongers in pilot chronic disease scheme have diabetes or hypertension, surprising authorities (English only)

政府基因組計劃逾2.8萬人參與 議員憂資料外洩

衞生事務委員會討論基因組發展計劃　議員關注資料保護　李夏茵：有第三方風險評估

香港基因組計劃已招募逾2.8萬人參加　李夏茵：擬為基因保密立法

2.8萬人參加基因組計劃　約28%個案能找出致病基因

醫衛局擬為基因保密立法以保障私隱

慢病共治計劃40％完成篩查者患病　高出政府預期

香港基因組計劃已招募逾2.8萬人參加 研遺傳病患者家屬可優先作篩查

香港基因組計劃 李夏茵:28%找出致病基因

罕見病患｜香港基因組計劃已招募義2.8萬人參與　約28%能找出病因

香港基因組計劃已招募逾2.8萬人參加　約28%個案能找出致病基因

李夏茵：政府研就基因保密立法

香港基因組計劃招募2.8萬病人 求診半世紀女士找出病因 冀共享去識別化數據推動科研

基因組中心擬今年共享去識別化數據　助醫藥研發企業合作

立法會衞生事務委員會參觀香港基因組中心 了解測序項目最新發展

立法會議員參觀香港基因組中心

立會衞生事務委員會參觀香港基因組中心　了解最新發展

香港基因組中心　就基因組計劃及醫學發展交流意見

立法會參觀香港基因組中心了解基因組計劃的最新發展

立法會衞生事務委員會參觀香港基因組中心　了解最新發展

香港立法會衞生事務委員會參觀香港基因組中心

香港基因組中心年報連續兩年榮獲國際大獎　嚴謹企業管治獲肯定

香港基因組中心研究論文獲Genetics in Medicine 選為2023 年度五大論文之一 (English only)

香港基因組中心2021-22年報榮獲國際傳訊大獎

香港基因組中心榮獲「私隱之友嘉許獎2023」金獎

基因組中心與醫專合作設基因組醫學研究獎　推動科研　培育人才

周日話題：全基因組測序 罕見病患者曙光

培育人才 基因組中心設研究獎

教育線上/基因組醫學卓越研究獎　鼓勵醫生參與科研

【基因組研究】基因組中心與醫專首設研究獎　勝出研究計劃可獲25獎助金

香港創科｜港首設基因組醫學卓越研究獎 鼓勵年輕醫生參與研究 最高可獲$25萬獎助金

香港基因組中心、醫專合辦基因組醫學研究獎　得獎者最高獲25萬元

醫專與基因組中心設基因組醫學獎項

醫生與你：【醫學．人】梁憲孫醫生

基因組測序解超罕見患者半成紀心結　基因組中心盼建立屬於香港人的數據庫

病人光敏起皰困擾半生 政府基因組計劃助揭極罕見病因

全基因測序擴至白血病糖尿病等

皮膚病纏擾患者50年　基因組計劃揭極罕見病因　助初生嬰及早治療

香港基因組中心影片國際權威協會播放 盧寵茂參與拍攝

香港基因組中心參與「領袖影片系列」 提升香港基因組醫學國際地位

香港基因組中心通過美國人類遺傳學協會評選 獲邀參與「領袖影片系列」

基因組中心將續與醫管局加快融合基因組醫學與臨床應用

施政報告2022｜基因組中心歡迎建立「不常見疾病資料庫」　將繼續與醫管局等合作

【施政報告2022】醫管局銳減專科穩定新症輪候時間　消息：不排除將舊症轉介至私營醫療

基因組中心將續與醫管局加快融合基因組醫學與臨床應用

醫生與你：【醫學．人】鍾侃言

醫學的未來

基因組醫學　潛力大機遇處處　專家「闊」字勉青年　活出廣闊天地

盧寵茂：推動基因組醫學讓市民受惠

盧寵茂訪基因組中心「港醫療須與時並進」

盧寵茂參觀香港基因組中心　指本港醫療系統必須與時並進

盧寵茂參觀基因組中心　聽取有關培育人才等工作匯報

盧寵茂訪基因組中心　強調醫療系統須與時並進

盧寵茂參觀香港基因組中心　指醫療系統須繼續變革求新

基因組先導計劃展開　為本地罕見病尋病因

助尋不明病因　基因組中心：已招募9家庭測序

基因組中心先導計畫　為二千病人尋病因

'Diagnostic odyssey' of girl aims to inspire others (English only)

病因不明延誤治療　基因測序偵病源

Genome sequencing tests to help track rare diseases (English only)

港設「基因組」數據庫　助遺傳病人尋病因