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2024年11月17日【太陽底下新鮮事】香港基因組計劃香港電台
2024年11月12日【最強生命線】簡介輔酶Q10缺乏症 Primary Coenzyme Q10 DeficiencyTVB
2024年10月23日【最強生命線】簡介法布瑞氏症 Fabry DiseaseTVB
2024年10月15日【最強生命線】簡介阿拉吉歐症候群 Alagille SyndromeTVB
2024年10月07日Hong Kong Genome Institute and AstraZeneca explore research collaborations to accelerate clinical trials (English only)The Standard
2024年10月04日香港基因組中心與阿斯利康探討合作 加快新藥臨床試驗惠及大眾頭條日報
2024年09月27日香港基因組中心與阿斯利康交流 探討合作以加快臨床試驗 惠及病人香港01
2024年09月24日香港基因組中心與阿斯利康合作 交流技術探討合作 加快新藥臨床試驗東周網
2024年09月24日香港基因組中心與阿斯利康交流技術 探討合作加快新藥臨床試驗am730
2024年09月13日認識醫學新領域 投身基因組醫學專業香港01
2024年07月03日【時事全方位】建立基因組數據庫(一)Now新聞台
2024年07月03日【時事全方位】建立基因組數據庫(二)Now新聞台
2024年06月13日香港基因組計劃夥伴中心|瑪麗醫院:精準治療 病人為先香港01
2024年06月13日香港基因組計劃夥伴中心|威爾斯親王醫院:啟迪醫學創新 惠澤病人香港01
2024年06月13日香港基因組計劃夥伴中心|香港兒童醫院:追求創造 重燃生命曙光香港01
2024年06月12日基因組中心正建立港首個大型基因組數據庫 擬下半年開放數據助大學科研明報JUMP
2024年06月11日基因組中心開放數據助大學科研 曾尋得嬰兒病因「可自癒」免換肝 中心盼造福病人明報
2024年06月11日完成3萬人數據 冀擴容至50萬增競爭力 基因組中心揪兇 初生嬰免換肝星島日報
2024年06月11日基因組中心揭罕病元兇 BB免換肝 擬開放數據平台 助醫學院藥廠研究經濟日報
2024年05月20日從「人類基因組計劃」說起 發展基因組醫學 開創健康未來香港01
2024年05月17日認識基因組 解開健康密碼香港01
2024年05月11日逾2.8萬人參與「基因組計劃」 28%找出致病基因大公報
2024年05月10日40% of Hongkongers in pilot chronic disease scheme have diabetes or hypertension, surprising authorities (English only)South China Morning Post
2024年05月10日政府基因組計劃逾2.8萬人參與 議員憂資料外洩Now新聞台
2024年05月10日衞生事務委員會討論基因組發展計劃 議員關注資料保護 李夏茵:有第三方風險評估有線新聞
2024年05月10日香港基因組計劃已招募逾2.8萬人參加 李夏茵:擬為基因保密立法橙新聞
2024年05月10日2.8萬人參加基因組計劃 約28%個案能找出致病基因昭傳媒
2024年05月10日醫衛局擬為基因保密立法以保障私隱明報
2024年05月10日慢病共治計劃40%完成篩查者患病 高出政府預期東方日報
2024年05月10日香港基因組計劃已招募逾2.8萬人參加 研遺傳病患者家屬可優先作篩查星島日報
2024年05月10日香港基因組計劃 李夏茵:28%找出致病基因信報
2024年05月10日罕見病患|香港基因組計劃已招募義2.8萬人參與 約28%能找出病因香港01
2024年05月10日香港基因組計劃已招募逾2.8萬人參加 約28%個案能找出致病基因商業電台
2024年05月10日李夏茵:政府研就基因保密立法大紀元時報
2024年05月06日香港基因組計劃招募2.8萬病人 求診半世紀女士找出病因 冀共享去識別化數據推動科研星島日報
2024年05月06日基因組中心擬今年共享去識別化數據 助醫藥研發企業合作明報
2024年05月02日立法會衞生事務委員會參觀香港基因組中心 了解測序項目最新發展香港01
2024年05月02日立法會議員參觀香港基因組中心信報
2024年05月02日立會衞生事務委員會參觀香港基因組中心 了解最新發展巴士的報
2024年05月02日香港基因組中心 就基因組計劃及醫學發展交流意見東方日報
2024年05月02日立法會參觀香港基因組中心了解基因組計劃的最新發展商報
2024年05月02日立法會衞生事務委員會參觀香港基因組中心 了解最新發展香港電台
2024年05月02日香港立法會衞生事務委員會參觀香港基因組中心香港中國通訊社
2024年04月08日香港基因組中心年報連續兩年榮獲國際大獎 嚴謹企業管治獲肯定香港01
2023年12月20日香港基因組中心研究論文獲Genetics in Medicine 選為2023 年度五大論文之一 (English only)Genetics in Medicine
2023年11月07日香港基因組中心2021-22年報榮獲國際傳訊大獎香港01
2023年11月06日香港基因組中心榮獲「私隱之友嘉許獎2023」金獎香港01
2023年09月28日基因組中心與醫專合作設基因組醫學研究獎 推動科研 培育人才香港01
2023年09月17日周日話題:全基因組測序 罕見病患者曙光明報
2023年05月12日培育人才 基因組中心設研究獎東方日報
2023年05月12日教育線上/基因組醫學卓越研究獎 鼓勵醫生參與科研大公文匯
2023年05月11日【基因組研究】基因組中心與醫專首設研究獎 勝出研究計劃可獲25獎助金經濟日報
2023年05月11日香港創科|港首設基因組醫學卓越研究獎 鼓勵年輕醫生參與研究 最高可獲$25萬獎助金晴報
2023年05月11日香港基因組中心、醫專合辦基因組醫學研究獎 得獎者最高獲25萬元有線電視
2023年05月11日醫專與基因組中心設基因組醫學獎項商業電台
2022年12月13日醫生與你:【醫學.人】梁憲孫醫生香港電台
2022年11月21日基因組測序解超罕見患者半成紀心結 基因組中心盼建立屬於香港人的數據庫TOPick
2022年11月21日病人光敏起皰困擾半生 政府基因組計劃助揭極罕見病因明報
2022年11月21日全基因測序擴至白血病糖尿病等星島日報
2022年11月21日皮膚病纏擾患者50年 基因組計劃揭極罕見病因 助初生嬰及早治療香港01
2022年10月28日香港基因組中心影片國際權威協會播放 盧寵茂參與拍攝商報
2022年10月28日香港基因組中心參與「領袖影片系列」 提升香港基因組醫學國際地位大公報
2022年10月27日香港基因組中心通過美國人類遺傳學協會評選 獲邀參與「領袖影片系列」am730
2022年10月20日基因組中心將續與醫管局加快融合基因組醫學與臨床應用香港電台
2022年10月20日施政報告2022|基因組中心歡迎建立「不常見疾病資料庫」 將繼續與醫管局等合作am730
2022年10月20日【施政報告2022】醫管局銳減專科穩定新症輪候時間 消息:不排除將舊症轉介至私營醫療經濟日報
2022年10月20日基因組中心將續與醫管局加快融合基因組醫學與臨床應用巴士的報
2022年10月04日醫生與你:【醫學.人】鍾侃言香港電台
2022年08月12日醫學的未來am730
2022年08月11日基因組醫學 潛力大機遇處處 專家「闊」字勉青年 活出廣闊天地經濟日報
2022年08月10日盧寵茂:推動基因組醫學讓市民受惠文匯報
2022年08月10日盧寵茂訪基因組中心「港醫療須與時並進」星島日報
2022年08月09日盧寵茂參觀香港基因組中心 指本港醫療系統必須與時並進商報
2022年08月09日盧寵茂參觀基因組中心 聽取有關培育人才等工作匯報香港電台
2022年08月09日盧寵茂訪基因組中心 強調醫療系統須與時並進信報
2022年08月09日盧寵茂參觀香港基因組中心 指醫療系統須繼續變革求新頭條日報
2021年10月15日基因組先導計劃展開 為本地罕見病尋病因頭條日報
2021年09月30日助尋不明病因 基因組中心:已招募9家庭測序明報
2021年09月30日基因組中心先導計畫 為二千病人尋病因星島日報
2021年09月30日'Diagnostic odyssey' of girl aims to inspire others (English only)South China Morning Post
2021年09月30日病因不明延誤治療 基因測序偵病源大公報
2021年09月30日Genome sequencing tests to help track rare diseases (English only)The Standard
2021年09月30日港設「基因組」數據庫 助遺傳病人尋病因文匯報
日期
標題
媒體
2024年11月17日
【太陽底下新鮮事】香港基因組計劃
香港電台
2024年11月12日
【最強生命線】簡介輔酶Q10缺乏症 Primary Coenzyme Q10 Deficiency
TVB
2024年10月23日
【最強生命線】簡介法布瑞氏症 Fabry Disease
TVB
2024年10月15日
【最強生命線】簡介阿拉吉歐症候群 Alagille Syndrome
TVB
2024年10月07日
Hong Kong Genome Institute and AstraZeneca explore research collaborations to accelerate clinical trials (English only)
The Standard
2024年10月04日
香港基因組中心與阿斯利康探討合作 加快新藥臨床試驗惠及大眾
頭條日報
2024年09月27日
香港基因組中心與阿斯利康交流 探討合作以加快臨床試驗 惠及病人
香港01
2024年09月24日
香港基因組中心與阿斯利康合作 交流技術探討合作 加快新藥臨床試驗
東周網
2024年09月24日
香港基因組中心與阿斯利康交流技術 探討合作加快新藥臨床試驗
am730
2024年09月13日
認識醫學新領域 投身基因組醫學專業
香港01
2024年07月03日
【時事全方位】建立基因組數據庫(一)
Now新聞台
2024年07月03日
【時事全方位】建立基因組數據庫(二)
Now新聞台
2024年06月13日
香港基因組計劃夥伴中心|瑪麗醫院:精準治療 病人為先
香港01
2024年06月13日
香港基因組計劃夥伴中心|威爾斯親王醫院:啟迪醫學創新 惠澤病人
香港01
2024年06月13日
香港基因組計劃夥伴中心|香港兒童醫院:追求創造 重燃生命曙光
香港01
2024年06月12日
基因組中心正建立港首個大型基因組數據庫 擬下半年開放數據助大學科研
明報JUMP
2024年06月11日
基因組中心開放數據助大學科研 曾尋得嬰兒病因「可自癒」免換肝 中心盼造福病人
明報
2024年06月11日
完成3萬人數據 冀擴容至50萬增競爭力 基因組中心揪兇 初生嬰免換肝
星島日報
2024年06月11日
基因組中心揭罕病元兇 BB免換肝 擬開放數據平台 助醫學院藥廠研究
經濟日報
2024年05月20日
從「人類基因組計劃」說起 發展基因組醫學 開創健康未來
香港01
2024年05月17日
認識基因組 解開健康密碼
香港01
2024年05月11日
逾2.8萬人參與「基因組計劃」 28%找出致病基因
大公報
2024年05月10日
40% of Hongkongers in pilot chronic disease scheme have diabetes or hypertension, surprising authorities (English only)
South China Morning Post
2024年05月10日
政府基因組計劃逾2.8萬人參與 議員憂資料外洩
Now新聞台
2024年05月10日
衞生事務委員會討論基因組發展計劃 議員關注資料保護 李夏茵:有第三方風險評估
有線新聞
2024年05月10日
香港基因組計劃已招募逾2.8萬人參加 李夏茵:擬為基因保密立法
橙新聞
2024年05月10日
2.8萬人參加基因組計劃 約28%個案能找出致病基因
昭傳媒
2024年05月10日
醫衛局擬為基因保密立法以保障私隱
明報
2024年05月10日
慢病共治計劃40%完成篩查者患病 高出政府預期
東方日報
2024年05月10日
香港基因組計劃已招募逾2.8萬人參加 研遺傳病患者家屬可優先作篩查
星島日報
2024年05月10日
香港基因組計劃 李夏茵:28%找出致病基因
信報
2024年05月10日
罕見病患|香港基因組計劃已招募義2.8萬人參與 約28%能找出病因
香港01
2024年05月10日
香港基因組計劃已招募逾2.8萬人參加 約28%個案能找出致病基因
商業電台
2024年05月10日
李夏茵:政府研就基因保密立法
大紀元時報
2024年05月06日
香港基因組計劃招募2.8萬病人 求診半世紀女士找出病因 冀共享去識別化數據推動科研
星島日報
2024年05月06日
基因組中心擬今年共享去識別化數據 助醫藥研發企業合作
明報
2024年05月02日
立法會衞生事務委員會參觀香港基因組中心 了解測序項目最新發展
香港01
2024年05月02日
立法會議員參觀香港基因組中心
信報
2024年05月02日
立會衞生事務委員會參觀香港基因組中心 了解最新發展
巴士的報
2024年05月02日
香港基因組中心 就基因組計劃及醫學發展交流意見
東方日報
2024年05月02日
立法會參觀香港基因組中心了解基因組計劃的最新發展
商報
2024年05月02日
立法會衞生事務委員會參觀香港基因組中心 了解最新發展
香港電台
2024年05月02日
香港立法會衞生事務委員會參觀香港基因組中心
香港中國通訊社
2024年04月08日
香港基因組中心年報連續兩年榮獲國際大獎 嚴謹企業管治獲肯定
香港01
2023年12月20日
香港基因組中心研究論文獲Genetics in Medicine 選為2023 年度五大論文之一 (English only)
Genetics in Medicine
2023年11月07日
香港基因組中心2021-22年報榮獲國際傳訊大獎
香港01
2023年11月06日
香港基因組中心榮獲「私隱之友嘉許獎2023」金獎
香港01
2023年09月28日
基因組中心與醫專合作設基因組醫學研究獎 推動科研 培育人才
香港01
2023年09月17日
周日話題:全基因組測序 罕見病患者曙光
明報
2023年05月12日
培育人才 基因組中心設研究獎
東方日報
2023年05月12日
教育線上/基因組醫學卓越研究獎 鼓勵醫生參與科研
大公文匯
2023年05月11日
【基因組研究】基因組中心與醫專首設研究獎 勝出研究計劃可獲25獎助金
經濟日報
2023年05月11日
香港創科|港首設基因組醫學卓越研究獎 鼓勵年輕醫生參與研究 最高可獲$25萬獎助金
晴報
2023年05月11日
香港基因組中心、醫專合辦基因組醫學研究獎 得獎者最高獲25萬元
有線電視
2023年05月11日
醫專與基因組中心設基因組醫學獎項
商業電台
2022年12月13日
醫生與你:【醫學.人】梁憲孫醫生
香港電台
2022年11月21日
基因組測序解超罕見患者半成紀心結 基因組中心盼建立屬於香港人的數據庫
TOPick
2022年11月21日
病人光敏起皰困擾半生 政府基因組計劃助揭極罕見病因
明報
2022年11月21日
全基因測序擴至白血病糖尿病等
星島日報
2022年11月21日
皮膚病纏擾患者50年 基因組計劃揭極罕見病因 助初生嬰及早治療
香港01
2022年10月28日
香港基因組中心影片國際權威協會播放 盧寵茂參與拍攝
商報
2022年10月28日
香港基因組中心參與「領袖影片系列」 提升香港基因組醫學國際地位
大公報
2022年10月27日
香港基因組中心通過美國人類遺傳學協會評選 獲邀參與「領袖影片系列」
am730
2022年10月20日
基因組中心將續與醫管局加快融合基因組醫學與臨床應用
香港電台
2022年10月20日
施政報告2022|基因組中心歡迎建立「不常見疾病資料庫」 將繼續與醫管局等合作
am730
2022年10月20日
【施政報告2022】醫管局銳減專科穩定新症輪候時間 消息:不排除將舊症轉介至私營醫療
經濟日報
2022年10月20日
基因組中心將續與醫管局加快融合基因組醫學與臨床應用
巴士的報
2022年10月04日
醫生與你:【醫學.人】鍾侃言
香港電台
2022年08月12日
醫學的未來
am730
2022年08月11日
基因組醫學 潛力大機遇處處 專家「闊」字勉青年 活出廣闊天地
經濟日報
2022年08月10日
盧寵茂:推動基因組醫學讓市民受惠
文匯報
2022年08月10日
盧寵茂訪基因組中心「港醫療須與時並進」
星島日報
2022年08月09日
盧寵茂參觀香港基因組中心 指本港醫療系統必須與時並進
商報
2022年08月09日
盧寵茂參觀基因組中心 聽取有關培育人才等工作匯報
香港電台
2022年08月09日
盧寵茂訪基因組中心 強調醫療系統須與時並進
信報
2022年08月09日
盧寵茂參觀香港基因組中心 指醫療系統須繼續變革求新
頭條日報
2021年10月15日
基因組先導計劃展開 為本地罕見病尋病因
頭條日報
2021年09月30日
助尋不明病因 基因組中心:已招募9家庭測序
明報
2021年09月30日
基因組中心先導計畫 為二千病人尋病因
星島日報
2021年09月30日
'Diagnostic odyssey' of girl aims to inspire others (English only)
South China Morning Post
2021年09月30日
病因不明延誤治療 基因測序偵病源
大公報
2021年09月30日
Genome sequencing tests to help track rare diseases (English only)
The Standard
2021年09月30日
港設「基因組」數據庫 助遺傳病人尋病因
文匯報

【太陽底下新鮮事】香港基因組計劃

【最強生命線】簡介輔酶Q10缺乏症 Primary Coenzyme Q10 Deficiency

【最強生命線】簡介法布瑞氏症 Fabry Disease

【最強生命線】簡介阿拉吉歐症候群 Alagille Syndrome

Hong Kong Genome Institute and AstraZeneca explore research collaborations to accelerate clinical trials (English only)

香港基因組中心與阿斯利康探討合作 加快新藥臨床試驗惠及大眾

香港基因組中心與阿斯利康交流 探討合作以加快臨床試驗 惠及病人

香港基因組中心與阿斯利康合作 交流技術探討合作 加快新藥臨床試驗

香港基因組中心與阿斯利康交流技術 探討合作加快新藥臨床試驗

認識醫學新領域 投身基因組醫學專業

【時事全方位】建立基因組數據庫(一)

【時事全方位】建立基因組數據庫(二)

香港基因組計劃夥伴中心|瑪麗醫院:精準治療 病人為先

香港基因組計劃夥伴中心|威爾斯親王醫院:啟迪醫學創新 惠澤病人

香港基因組計劃夥伴中心|香港兒童醫院:追求創造 重燃生命曙光

基因組中心正建立港首個大型基因組數據庫 擬下半年開放數據助大學科研

基因組中心開放數據助大學科研 曾尋得嬰兒病因「可自癒」免換肝 中心盼造福病人

完成3萬人數據 冀擴容至50萬增競爭力 基因組中心揪兇 初生嬰免換肝

基因組中心揭罕病元兇 BB免換肝 擬開放數據平台 助醫學院藥廠研究

從「人類基因組計劃」說起 發展基因組醫學 開創健康未來

認識基因組 解開健康密碼

逾2.8萬人參與「基因組計劃」 28%找出致病基因

40% of Hongkongers in pilot chronic disease scheme have diabetes or hypertension, surprising authorities (English only)

政府基因組計劃逾2.8萬人參與 議員憂資料外洩

衞生事務委員會討論基因組發展計劃 議員關注資料保護 李夏茵:有第三方風險評估

香港基因組計劃已招募逾2.8萬人參加 李夏茵:擬為基因保密立法

2.8萬人參加基因組計劃 約28%個案能找出致病基因

醫衛局擬為基因保密立法以保障私隱

慢病共治計劃40%完成篩查者患病 高出政府預期

香港基因組計劃已招募逾2.8萬人參加 研遺傳病患者家屬可優先作篩查

香港基因組計劃 李夏茵:28%找出致病基因

罕見病患|香港基因組計劃已招募義2.8萬人參與 約28%能找出病因

香港基因組計劃已招募逾2.8萬人參加 約28%個案能找出致病基因

李夏茵:政府研就基因保密立法

香港基因組計劃招募2.8萬病人 求診半世紀女士找出病因 冀共享去識別化數據推動科研

基因組中心擬今年共享去識別化數據 助醫藥研發企業合作

立法會衞生事務委員會參觀香港基因組中心 了解測序項目最新發展

立法會議員參觀香港基因組中心

立會衞生事務委員會參觀香港基因組中心 了解最新發展

香港基因組中心 就基因組計劃及醫學發展交流意見

立法會參觀香港基因組中心了解基因組計劃的最新發展

立法會衞生事務委員會參觀香港基因組中心 了解最新發展

香港立法會衞生事務委員會參觀香港基因組中心

香港基因組中心年報連續兩年榮獲國際大獎 嚴謹企業管治獲肯定

香港基因組中心研究論文獲Genetics in Medicine 選為2023 年度五大論文之一 (English only)

香港基因組中心2021-22年報榮獲國際傳訊大獎

香港基因組中心榮獲「私隱之友嘉許獎2023」金獎

基因組中心與醫專合作設基因組醫學研究獎 推動科研 培育人才

周日話題:全基因組測序 罕見病患者曙光

培育人才 基因組中心設研究獎

教育線上/基因組醫學卓越研究獎 鼓勵醫生參與科研

【基因組研究】基因組中心與醫專首設研究獎 勝出研究計劃可獲25獎助金

香港創科|港首設基因組醫學卓越研究獎 鼓勵年輕醫生參與研究 最高可獲$25萬獎助金

香港基因組中心、醫專合辦基因組醫學研究獎 得獎者最高獲25萬元

醫專與基因組中心設基因組醫學獎項

醫生與你:【醫學.人】梁憲孫醫生

基因組測序解超罕見患者半成紀心結 基因組中心盼建立屬於香港人的數據庫

病人光敏起皰困擾半生 政府基因組計劃助揭極罕見病因

全基因測序擴至白血病糖尿病等

皮膚病纏擾患者50年 基因組計劃揭極罕見病因 助初生嬰及早治療

香港基因組中心影片國際權威協會播放 盧寵茂參與拍攝

香港基因組中心參與「領袖影片系列」 提升香港基因組醫學國際地位

香港基因組中心通過美國人類遺傳學協會評選 獲邀參與「領袖影片系列」

基因組中心將續與醫管局加快融合基因組醫學與臨床應用

施政報告2022|基因組中心歡迎建立「不常見疾病資料庫」 將繼續與醫管局等合作

【施政報告2022】醫管局銳減專科穩定新症輪候時間 消息:不排除將舊症轉介至私營醫療

基因組中心將續與醫管局加快融合基因組醫學與臨床應用

醫生與你:【醫學.人】鍾侃言

醫學的未來

基因組醫學 潛力大機遇處處 專家「闊」字勉青年 活出廣闊天地

盧寵茂:推動基因組醫學讓市民受惠

盧寵茂訪基因組中心「港醫療須與時並進」

盧寵茂參觀香港基因組中心 指本港醫療系統必須與時並進

盧寵茂參觀基因組中心 聽取有關培育人才等工作匯報

盧寵茂訪基因組中心 強調醫療系統須與時並進

盧寵茂參觀香港基因組中心 指醫療系統須繼續變革求新

基因組先導計劃展開 為本地罕見病尋病因

助尋不明病因 基因組中心:已招募9家庭測序

基因組中心先導計畫 為二千病人尋病因

'Diagnostic odyssey' of girl aims to inspire others (English only)

病因不明延誤治療 基因測序偵病源

Genome sequencing tests to help track rare diseases (English only)

港設「基因組」數據庫 助遺傳病人尋病因