病人进行「全基因组测序」,是否必定能找出致病基因,从而确定病因?

基因组学是崭新的科研领域,透过「全基因组测序」,我们可以把人体内超过30亿个DNA代码逐一读取和排列出来,有机会提升病人的确诊率。然而,即使完成了「全基因组测序」,医护人员及科学家仍需配合大量病例作长时间分析和研究,方有机会找出可能致病的基因变异。